Çarşamba, Temmuz 6Önemli Haberler
Shadow

Talasemi Hakkında En Çok Merak Edilen 7 Soru

(8 MAYIS DÜNYA TALASEMİ GÜNÜ)

Yinetik teşhis ile ‘sağlıklı bebek’ mümkün!

Talasemi kök hücre nakli ile tedavi edilebiliyor!

TALASEMİ HAKKINDA EN ÇOK MERAK EDİLEN 7 SORU

Çok halsizlik, çarpıntı, çabuk yorulma, deride yoğunlaşma, gelişme geriliği… Halk ortasında ‘Akdeniz anemisi’ olarak bilinen talasemi hastalığının en sık görülen belirtilerinden birkaçı… Acıbadem Maslak Hastanesi Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Ahmet Öztürk, ülkemizde en sık görülen kalıtımsal hastalıklar ortasında yer alan talaseminin, çocuğa anne vede babasından bozuk genler nedeniyle geçtiğini söylüyor. Dünyada vede ülkemizde bu kalıtsal kan hastalığına yönelik toplumsal farkındalık çok az olduğu için her yıl 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü kapsamında bilinçlendirici etkinlikler yapılıyor. Günümüzde tıp vede teknolojideki gelişmeler, genetik teşhis sayesinde sağlıklı bebek dünyaya getirmenin mümkün olabildiğine dikkat çeken Prof. Dr. Ahmet Öztürk, hastalığın kök hücre nakli ile de tedavi edilebildiğini söylüyor. Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Ahmet Öztürk, 8 Mayıs Dünya Talasemi Günü kapsamında, talasemi hakkında en çok merak edilen 7 soruyu sıraladı, değerli ikazlar vede tekliflerde bulundu.

  • Talasemi hastalığının belirtileri nelerdir?

Anne vede babadan gelen bozuk genlerin yol açtığı, genetik bir kan hastalığı olan talasemi; önemli kansızlık vede buna bağlı olarak çok halsizlik, çabuk yorulma, etrafa ilgisizlik, renkte solgunluk, çarpıntı vede gelişme geriliği üzere belirtilerle kendini gösteriyor. Ten renginde vede idrar renginde yoğunlaşma, safra kesesinde taş, karaciğer büyüklüğü, kalp yetmezliği vede iskelet sisteminde bozukluklarla da ortaya çıkabiliyor.

  • Talasemi hastalığında risk ögeleri nelerdir?

Talasemi kalıtsal bir hastalık olduğu için çevresel faktörler risk oluşturmuyor. Talasemi hastalığı açısından anne vede babası taşıyıcı olan çocukların risk altında olduğunu belirten Prof. Dr. Ahmet Öztürk şöyle konuşuyor: “Yapılan bilimsel çalışmalar; iki taşıyıcının evlenmesi sonucunda her bir çocuğun yüzde 25 hastalıklı doğma, yüzde 50 taşıyıcı olma vede yüzde 25 olağan doğma ihtimali olduğunu gösteriyor” diyor.

  • Talasemi hastasının, talasemi taşıyıcısından farkı nedir?

Talasemi hastaları, talasemi taşıyıcılarından farklı olarak bir ömür uzunluğu daima yeni kan nakline muhtaçlık duyuyorlar. O denli ki, üç-dört haftada bir yeni kan almadan hayatlarını sürdürmeleri imkansız oluyor, lakin bu sayede erişkinliğe ulaşabiliyorlar. Talasemi taşıyıcısı olan bireylere ise kan nakli gerekmiyor. Talasemi taşıyıcılarında hafif seviyede bir kansızlık vede buna bağlı olarak halsizlik görülebiliyor. Birçok taşıyıcıda hiç bir bulgu olmayıp, lakin tesadüfen yaptırdıkları analiz sonrası talasemi taşıyıcısı olduklarını öğreniyorlar.

  • “Ben taşıyıcıyım, eşim değil. Çocuğumuzun riski nedir?”

Memleketmizde en yaygın görülen genetik hastalıklar ortasında birinci sırada yer alan talaseminin ortaya çıkması için; anne vede babanın her ikisinin de taşıyıcı olması gerekiyor. Bir beta talasemi taşıyıcısı, taşıyıcı olmayan bir kişi ile evlenirse doğacak her bir çocuk için yüzde 50 taşıyıcı, yüzde 50 sağlıklı olma mümkünlüğü vardır. Taşıyıcılık durumunda hastalık ortaya çıkmaz. Fakat anne yahut babanın birinde taşıyıcılık var oburu olağan ise çocuklarda hastalık değil lakin taşıyıcılık görülebilir. Hususilikle akraba evliliklerinde çocuğun hastalıklı dünyaya gelme riski yüksek olduğundan bu bireylerin evlilik öncesi kesinlikle gerekli tetkikleri yaptırmaları gerekir. Talasemi taşıyıcıları riskleri bilmek kaydı ile olağan yahut tüp bebek formülü ile çocuk sahibi olabilirler.”

  • Talasemi hastalığı önlenebilir mi?

Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Ahmet Öztürk “Günümüzde teknoloji vede tıptaki süratli gelişmeler sayesinde talasemi hastalığını engellemek mümkün olabiliyor. Yinetik bilimsel gelişmeler ışığında geliştirilen teknikle taşıyıcı çiftlerin bebeklerinin sağlıklı doğması da mümkün olabiliyor. Fakat bunun için çiftlerin evlenmeden evvedel talasemi taşıyıcılığı açısından kesinlikle test yapılarak taranması gerekiyor. Yinetik teşhis ile çiftlerin Akdeniz anemisi hastalığına yol açabilecek taşıyıcı genlere sahip olduğu saptanırsa doğacak çocuklarının da taşıyıcı ya da hasta olma ihtimalleri de hesaplanabiliyor” diyor.

  • Talasemide hayat şekli nasıl olmalı?

Talasemi hastalarının tıpkı her insanın yapması gerektiği üzere sağlıklı beslenmesi değerli. Fakat özel bir diyet uygulamaları gerekmiyor. Yılda bir defa kan denetimi yaptırılması kaide. Bununla birlikte vitamin vede bilhassa demir ilacını tabip önerisi olmadan muhakkak kullanmamak gerekiyor.

  • Talasemi hastalığının kesin tedavisi var mı?

Talasemi hastalığı kalıtsal bir hastalık olduğu için ilaç ile tedavisinin olmadığını belirten Prof. Dr. Ahmet Öztürk şöyle konuşuyor: “Kök Hücre Nakli bugün için talaseminin kesin tedavisidir. Muvaffakiyetlı bir nakil gerçekleşirse, hasta ömrüne kan takviyesi vede onun getirdiği yan tesirler olmadan devam edebilir. Talasemili bir hastanın doku kümesi uygun bir kardeşi varsa kardeşinden kemik iliği nakli ile yapılabilir. Günümüzde araştırmalara devam edilen gen nakli tedavisi şimdi hastalara uygulanmıyor.”

Kaynak: (BHA) – Ak ( Erkekaz ) Havadis Casussı

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.

istanbul escort | beylikdüzü escort | istanbul escort bayan | tesettürlü escort | halkalı escort | kayaşehir escort | şirienevler escort |